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"O Observador do Mundo"

>SAUDE: DESCOBERTAS AS CAUSAS DO AUTISMO

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Por Saulo Valley:

O Dr. Mark Hyman, MD, é um médico ativo e uma autoridade internacionalmente reconhecida no campo da Medicina Funcional. Ele comenta sobre as novas descobertas no estudo da origem do autismo no corpo humano:

11 de dezembro de 2010 11:37

Imagine-se sendo o pai de uma criança que não está agindo normalmente e ser informado pelo seu médico que seu filho tem autismo, que não há nenhuma causa conhecida, e não há nenhum tratamento conhecido, exceto, talvez, a terapia de alguns comportamentos. Isso é exatamente o que os pais de Jackson disseram sobre seu filho de 22 meses de idade, quando regressou para a prisão não-verbal psíquica de isolamento social, desconexão e comportamentos repetitivos típicos do autismo.

Enquanto não temos todas as respostas, e mais pesquisas são necessárias para identificar e validar as causas e o tratamento do autismo, há novos sinais de esperança.

Um estudo publicado no The Journal of American Medical Association por pesquisadores da Universidade da Califórnia em Davis chamado “disfunção mitocondrial em Autismo” (i) descobriu um alicerce profundo e sério biológicos do autismo – um prejuízo adquirido da capacidade de produzir de energia nas células, os danos à mitocôndria (as fábricas de energia em suas células), e um aumento do estresse oxidativo (a mesma reação química que faz com que os carros tenham ferrugem, as maçãs que ficam marrons de gordura, para se tornar rançosas e peles enrugas). Estes distúrbios no metabolismo energético não eram devidas a mutações genéticas, o que é visto frequentemente em problemas da mitocôndria, mas uma condição das crianças estudadas adquirida no útero ou após o nascimento.

Se as células do cérebro não conseguem produzir energia suficiente, e há muito estresse oxidativo, os neurônios não são acionados, as conexões não são feitas e as luzes não brilham para essas crianças. Na verdade, esse problema de perda de energia é encontrada na maioria das doenças crônicas e envelhecimento – do diabetes à doença de coração à demência. Função cerebral e neurodesenvolvimento em particular, são altamente dependentes de energia.

Este é exatamente o problema, eu documentei após ter encontrado em Jackson quando vi pela primeira vez. Ele tinha uma profunda perda de energia em suas células (especialmente suas células cerebrais), e indicadores de estresse oxidativo grave. Este é o mesmo problema muitos outros pesquisadores têm encontrado em estudos semelhantes. (Ii) Apesar das evidências, a maioria dos médicos não fazem teste para disfunção mitocondrial, estresse oxidativo, ou outros fatores miríade comumente encontrado em crianças autistas.

Vamos olhar mais de perto o que este novo estudo publicado no Journal of American Medical Association diz-nos sobre a disfunção mitocondrial, e como isso pode nos levar a novos métodos de tratamento – métodos semelhantes para os que eu usei para ajudar a reverter o autismo de Jackson.

Autismo: Transtorno do cérebro ou do corpo-base doença biológica?

O grande debate (iii) que varia em círculos sobre o autismo é ou não o autismo é um fixo, distúrbio cerebral com base genética irreversível, ou sistêmica, condição corporal baseada reversível biológica que tem causas identificáveis, mensuráveis anomalias, disfunções e tratável. Em outras palavras, o autismo é uma sentença de vida ou uma condição reversível?

Muitos estudos têm iluminado as causas e possíveis tratamentos para o autismo, mas os médicos ou cientistas normalmente ignoram a maioria destes dados. Este novo estudo, inova, pois foi publicado em um dos mais importantes revistas médicas do mundo.

Nela, pesquisadores da Universidade da Califórnia examinaram a criança de 2-5 anos de idade vítimas do autismo infantil com  Risco de genes e ambiente (CHARGE) estudar na Califórnia – uma população-base, a investigação de caso-controle com casos confirmados e autismo pareados por idade, geneticamente independentes, normalmente o desenvolvimento de controles, que foi lançado em 2003 e ainda está em curso. O que eles descobriram foi a disfunção mitocondrial mencionados que levam a problemas com energia. Curiosamente, essas alterações não foram encontrados nos neurônios de uma biópsia do cérebro, mas ao examinar os glóbulos brancos chamados linfócitos. Isso significa que o déficit de energia é um problema sistêmico – e não um residente unicamente no cérebro.

Este estudo forças a questão: Como as crianças adquirem a déficits de energia que afectam o seu sistema como um todo, não apenas o cérebro?

As causas da disfunção mitocondrial são conhecidos, especificamente no que se refere ao metabolismo e ao cérebro, e eu documentei-los em meus livros “UtraMetabolism” e “A Solução UltraMind”. Eles incluem toxinas ambientais (iv) – mercúrio, chumbo e poluentes orgânicos persistentes (v) – infecções latentes, glúten e alérgenos (que provocam inflamação), açúcar e alimentos processados, (vi) uma dieta empobrecida de nutrientes (vii) e deficiências nutricionais . (viii) Estas são todas as causas potencialmente tratáveis e reversíveis de disfunção mitocondrial que tenham sido claramente documentadas.

Eu encontrei todos esses problemas em Jackson, e durante um período de dois anos, nós lentamente desvendamos e tratamos as causas de sua perda de energia que inclui a inflamação do intestino pelo mercúrio e deficiências de nutrientes. Ao longo do tempo, os testes para a sua função mitocondrial e estresse oxidativo (bem como os níveis de inflamação e estado nutricional) todos foram normalizados. Quando eles tornaram-se normais, assim como Jackson. Ele foi de “full-blown” autismo regressivo para uma normal, menino bonito brilhante de seis anos de idade.

O que significa que o autismo pode ser revertido

Esta é apenas uma história, mas se o autismo pode ser revertida em uma criança, se houver qualquer possibilidade de tratamentos eficazes ou uma cura em potencial, nos obriga a fazer perguntas críticas: Como isso aconteceu? Pode acontecer em outras crianças? Quais foram os padrões biológicos encontrados e como foram tratados?

Os custos emocionais e financeiros do autismo para as famílias e as sociedades são enormes. Agora, um em cada cinco – ou 20 por cento – das crianças têm algum distúrbio neurológico. Como podemos iludir a nossa obrigação moral e científica e sentar-nos e aceitar os recursos limitados atribuídos pelo National Institutes of Health (US $ 5,1 bilhões para o cancer, mas apenas 141 milhões de dólares para o autismo) e da sociedade como um todo.

A maioria das desordens do desenvolvimento neurológico tem raízes comuns. Mas, olhando apenas um aspecto dessas condições não vai resolver o problema do autismo. A atual pesquisa do autismo é baseado em uma abordagem ultrapassada – que é algo como homens cegos examinando o elefante proverbial. Cada pesquisador trabalha em seu próprio silo analisando diversos fatores e chegam a conclusões diferentes.
A pesquisa que integra, sintetiza e analisa todos os dados sobre as causas e possíveis tratamentos é praticamente inexistente.

A disfunção mitocondrial identificada no estudo do JAMA (eu tenho a falar é em última análise), apenas um sintoma de várias causas justante a montante. Outros pesquisadores encontraram inflamação sistêmica, (ix) inflamação do cérebro, (x), inflamação do intestino, (xi) os níveis elevados de toxinas e metais, os anticorpos ao glúten e caseína, (xii) as deficiências de nutrientes, incluindo gorduras omega-3, (xiii) de vitamina D (xiv), zinco e magnésio, e colecções de disfunções metabólicas relacionadas aos genes peculiares que tornam difícil para realizar reações químicas essenciais para a saúde do corpo como a metilação e sulfatação. (xv)

A mensagem aqui é que a resposta para o autismo e outras desordens do desenvolvimento neurológico não será encontrada em um desses fatores, mas em todos eles tomados em conjunto, em graus variados em cada indivíduo. Não existe tal coisa como “autismo”. Pelo contrário, existem “autistas” – diferentes padrões de disfunções biológicas únicas para cada criança que resultam em vários insultos ao cérebro que todos se manifestam com sintomas que chamamos de autismo.

Pesquisas futuras devem sintetizar os dados atuais e relevantes do projeto conjunto de pesquisa que estuda os sistemas não se concentre em um único fator, mas a todos os factores em conjunto. Então, temos de aplicar estes resultados de forma abrangente, como está sendo feito por muitos profissionais que hoje trabalham em paralelo – ao invés de em colaboração com – abordagens convencionais e freqüentemente alcançam resultados notáveis.

Para finalizar, eu gostaria de compartilhar a história de Jackson, como dito por seu pai. Eu tenho este relatório do caso documentado em um artigo publicado pelos pares que você pode ler se você estiver interessado nos detalhes do caso (xvi) é chamado. “Autismo: É tudo na cabeça?” e pode ser encontrada em http://drhyman.com.

Mas importante do que o meu papel é a história de Jackson, e seu belo sorriso.

Para sua boa saúde,

Mark Hyman, MD

Referências

(i) Giulivi, C., Zhang, Y.F., Omanska-Klusek, A., et al. 2010. Mitochondrial dysfunction in autism. JAMA. 304(21):2389-96.

(ii) Haas, R.H. 2010. Autism and mitochondrial disease. Dev Disabil Res Rev. 16(2):144-53.

(iii) Herbert, M. 2005. Autism: A brain disorder or a disorder that affects the brain. Clinical Neuropsychiatry 2(6): 354-379

(iv) Landrigan, P.J. 2010. What causes autism? Exploring the environmental contribution. Curr Opin Pediatr. 22(2): 219-25. Review.

(v) Kern, J.K., Geier, D.A., Adams, J.B., et al. 2010. Toxicity biomarkers in autism spectrum disorder: A blinded study of urinary porphyrins. Pediatr Int. Jul 4 Epub ahead of print.

(vi) Feillet-Coudray, C., Sutra, T., Fouret, G., et al. 2009. Oxidative stress in rats fed a high-fat high-sucrose diet and preventive effect of polyphenols: Involvement of mitochondrial and NAD(P)H oxidase systems. Free Radic Biol Med. 46(5): 624-32.

(vii) Dufault, R., Schnoll, R., Lukiw, W.J., et al. 2009. Mercury exposure, nutritional deficiencies, and metabolic disruptions may affect learning in children. Behav Brain Funct. 27(5): 44.

(viii) Ames, B.N. 2004. A role for supplements in optimizing health: the metabolic tune-up. Arch Biochem Biophys. 423(1): 227-34. Review.

(ix) Careaga, M., Van de Water, J., and P. Ashwood. 2010. Immune dysfunction in autism: a pathway to treatment. Neurotherapeutics. 7(3): 283-92. Review.

(x) Li X., Chauhan, A., Sheikh, A.M., Patil, S., et al. 2009. Elevated immune response in the brain of autistic patients. J Neuroimmunol. 207(1-2): 111-6. Jan 20 Epub ahead of print.

(xi) Ashwood, P., Anthony, A., Torrente, F., and A.J. Wakefield. 2004. Spontaneous mucosal lymphocyte cytokine profiles in children with autism and gastrointestinal symptoms: mucosal immune activation and reduced counter regulatory interleukin-10. J Clin Immunol. 24(6): 664-73.

(xii) Jyonouchi, H., Sun, S., and N. Itokazu. 2002. Innate immunity associated with inflammatory responses and cytokine production against common dietary proteins in patients with autism spectrum disorder. Neuropsychobiology. 46(2): 76-84.

(xiii) Bell, J.G., MacKinlay, E.E., Dick, J.R., et al. 2004. Essential fatty acids and phospholipase A2 in autistic spectrum disorders. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 71(4): 201-4.

(xiv) Cannell, J.J. 2008. Autism and vitamin D. Med Hypotheses. 70(4): 750-9.

(xv) James, S.J., Melnyk, S., Jernigan, S., et al. 2006. Metabolic endophenotype and related genotypes are associated with oxidative stress in children with autism. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 141B(8): 947-56.

(xvi) Hyman, M.A. 2008. Autism: is it all in the head? Altern Ther Health Med. 14(6): 12-5.

Tradução Saulo Valley

Autor: Saulo Valley

Jornalista da Web, repórter, escritor, poeta, radialista, cinegrafista, fotógrafo, Videoprodutor, músico, compositor, modelador 3D, Mestre de Kung Fú e instrutor de Boxe Chinês. Os fatos mais atuais sob olhar analítico do "OBSERVADOR DO MUNDO". Acesse Saulo Valley Post in http://paper.li/f-1326286418 ou http://saulovalley.blogspot.com

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